NRPA13 重組牛腸激酶(rb-EK)

                                      發布日期:2018-10-27 閱讀次數:9402

                                      品    名:重組牛腸激酶(Recombinant Bovine Enterokinase, rb-EK)

                                      目 錄 號:NRPA13S/L

                                      規    格:200 U(液體),1000 U(液體),100 μg,1 mg,特殊訂制

                                      產品形式:液體為1 U/μl rb-EK, 50 mM Tris-HCl, 50%甘油, pH 8.0;凍干粉凍干前為50 mM Tris-HCl(pH 8.0)酶溶液

                                      分 子 量:26.2 kDa(SDS-PAGE檢測約為30 kDa)

                                      等 電 點:5.20

                                      比 活 性:≥40000 U/mg,即1 mg rb-EK至少切割2000 mg融合蛋白。

                                      純    度:≥95%(SDS-PAGE檢測)

                                      A280nm(1 mg/mL):2.06

                                      內 毒 素:≤5 EU/mg

                                      來    源:大腸桿菌

                                      保存條件:-20℃保存

                                      有 效 期:3年

                                      活性定義:25℃,反應緩沖液為50 mM Tris-HCl (pH 8.0),底物為50 μg 1 mg/ml含酶切位點的融合蛋白,16 h內切割95%的融合蛋白所需的酶量為1個酶活力單位(1 U)。


                                      相關介紹:

                                      腸激酶(EC 3.4.21.9)是一種絲氨酸蛋白水解酶,能高效專一地識別蛋白質中Asp-Asp-Asp-Asp-Lys(DDDDK)序列,并在賴氨酸(Lys,K)的C端水解肽鍵,產生切割,在生物體內水解胰蛋白酶原轉變為胰蛋白酶,由于腸激酶具有高度專一性和高效酶切特性,廣泛應用于基因工程產品的開發。


                                      天然腸激酶由1條115 kDa的重鏈和1 條35 kDa的輕鏈組成,重鏈起錨定細胞膜的作用,輕鏈具有全酶完整的催化活性。本產品采用大腸桿菌分泌表達牛腸激酶的輕鏈活性核心區域(235A.A., 26.2 kDa),比活性更高,特別適用于基因工程融合蛋白的酶切。


                                      注意事項:

                                      1)一些試劑會影響酶的活性,如 >2 M Urea,>250 mM NaCl,>20 mM β-ME,>0.1% SDS,>50 mM Imidazole。樣品中如果含有這些成分,需要透析至50 mM Tris-HCl (pH 8.0)。

                                      2)磷酸鹽會抑制腸激酶的活性,應避免使用磷酸鹽緩沖液作為酶切體系。

                                      3)本產品僅限于科研使用。


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                                      M:蛋白質分子量標準

                                      Lane 1:rb-EK


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